Les données obtenues grâce à la loi sur la liberté d’information (FOIA) révèlent des schémas d’effets indésirables liés à un nouveau vaccin canin à ARN

  • 41 cas de troubles neurologiques
  • 30 cas d’anaphylaxie ou d’hypersensibilité
  • 52 cas de vomissements
  • 19 cas de masse, grosseur, panniculite, fibrose ou intervention chirurgicale au site d’injection
  • 26 cas de diarrhée
  • 5 cas d’effondrement ou de choc
  • 4 cas de diarrhée sanglante

Un golden retriever de 4 ans s’est effondré dix minutes après l’injection, avant de subir un arrêt cardiaque complet et de décéder. Merck a ajouté par la suite le diagnostic d’anaphylaxie au dossier. Un yorkshire terrier de 7 ans s’est effondré soixante-dix minutes après la vaccination malgré des soins d’urgence. Ce petit chien de 3,3 kg avait reçu simultanément d’autres vaccins Nobivac et présentait des antécédents de réactions vaccinales.

Un shih tzu de 8 ans est devenu léthargique et a commencé à vomir peu après l’injection. Diagnostiqué en insuffisance rénale six jours plus tard, il a été euthanasié. Bien que ce chien ait reçu plusieurs vaccins auparavant, il n’avait jamais été exposé au Nobivac NXT auparavant. Merck a jugé que le vaccin était probablement sans lien avec cet événement.

Une technologie nouvelle et mal comprise

Contrairement aux vaccins traditionnels, l se réplique à l’intérieur de l’organisme pour produire une réponse immunitaire prolongée. Il cible les cellules dendritiques où il s’auto-réplique, entraînant une production soutenue d’antigènes. Des chercheurs ont toutefois souligné à plusieurs reprises que les mécanismes impliqués restent mal connus.

Une étude d’octobre 2023 a ainsi que de nombreux aspects des interactions entre ces réplicons et les cellules hôtes demeurent insuffisamment étudiés. Plus récemment, en avril 2025, des chercheurs ont que leurs mécanismes restent incomplètement compris et nécessitent des investigations supplémentaires.

L’USDA a approuvé ce vaccin en juin 2024. Une partie des données de l’étude de sécurité pré-approbation a été retenue en tant qu’information commerciale confidentielle fournie par Merck. Une demande FOIA distincte concernant les données d’essai a confirmé l’existence de tableaux détaillés sur les signes cliniques et événements indésirables, dont certains restent partiellement occultés.